Lyndsi Johnson uit de Verenigde Staten, een voormalig moedige marinier, lijdt aan een zeldzame aandoening: een allergie voor zwaartekracht.
Zij kan amper staan gedurende drie minuten en brengt vrijwel al haar tijd liggend door, bijna 23 uur per dag.
Op 28-jarige leeftijd kreeg Lyndsi de diagnose van een ernstige vorm van het ‘posturaal orthostatisch tachycardiesyndr00m’ (POTS).
Deze zeldzame aandoening veroorzaakt een abnormaal hoge hartslag bij patiënten wanneer ze van liggende naar staande positie overgaan.
Haar gezondheidsproblemen begonnen in 2015 met pijn in haar onderrug en buik, gevolgd door verergerende symptomen in de loop van de tijd;
Een situatie waarbij Lyndsi herhaaldelijk overgeven moest en frequent flauwviel, soms tot wel tien keer op een dag, deed zich voor.
Ondanks aanvankelijke verwarring bij medische professionals die aanvankelijk suggereerden dat ‘faalangst’ mogelijk haar probleem was, werd uiteindelijk de juiste diagnose van POTS gesteld.
Volgens De Stentor zijn er in de VS naar schatting een half miljoen POTS-patiënten, waarbij vrouwen in de meerderheid zijn.
Een opmerkelijk feit is dat de meerderheid van de patiënten, waarvan ongeveer 90% profiteert van diverse behandelingen zoals een verhoogde zoutinname, het dragen van steunkousen, fysiotherapie en medicatie. Desalniettemin is Lyndsi’s situatie uitzonderlijker dan de meeste gevallen.
Haar dagelijkse leven vormt een uitdaging, waarbij ze voornamelijk steunt op haar echtgenoot, James, voor onwrikbare ondersteuning.
”Ik breng mijn dagen hoofdzakelijk in bed door, tot wel 23 uur per dag, terwijl hij alles voor me doet. Ik moest mezelf echt aanpassen, maar heb geleerd om het te accepteren.”
De voormalige Amerikaanse marinier Lyndsi Johnson, een dappere persoon, kampt met een zeldzame aandoening en…
